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3)单原子催化剂由于其位点单一，补助对于深入理解催化反应中的机理提供了便利。推动（e）Bi-MOF构建Bi-SACs的示意图。氢能强势图六：原位表征监测催化过程中的结构演变（a）对共取代Ru的操作XAFS测量的示意图。
产业（e）用于制备Pt1/Ti3-xC2Ty的自还原稳定过程。发展（c）从Pd纳米颗粒演变为Pd单原子的转化示意图。
绿氢（g）np-Ir/NiFeO在不同电位下的FeK-edgeXANES光谱。
项目（b）共取代Ru的RuK-edgeXANES光谱。例如,在超级电容器、最高浙江舟山分子排列在EDL直接决定了电容电荷存储功能; 在电池中，最高浙江舟山EDL结构调节Li+离子插层的动力学势垒和固体电解质界面层（SEI）的生长，这两种结构对能量密度和稳定性都有很大的影响，然而，到目前为止，EDLs的分子尺度结构仍然是未知的。
补助这可以解释图3a,b中所示的电位诱导层的扩大和分裂效应。在分子取向方面，推动作者预计第一层的阴离子/阳离子在高正负电位下被强烈吸引到HOPG表面，推动并由于空间位阻而成为平面; 这些尝试性的解释与事实是一致的，即第一层EDL中的锯齿状特征在远离HOPG表面时更加明显。
在原子的HOPG表面上，氢能强势作者观察到了具有准周期、锯齿状振荡的EDL离散层。产业作者观察到EDL的准周期锯齿状特征可能是由于分子的倾斜和/或在每层中阳离子和阴离子的共存。
